近年來(lái)，使用光譜儀分析爐前鐵水的化學(xué)元素含量是控制鑄造行業(yè)前鐵水化學(xué)成分的主要方法。光譜儀分析具有許多優(yōu)點(diǎn)：快速，從樣品制備到光譜儀分析結(jié)束僅需2至3分鐘；精度高，當(dāng)鐵水中化學(xué)元素的含量在光譜儀的分析范圍內(nèi)時(shí)，分析偏差≤1％。化學(xué)元素分析的類型可以根據(jù)需要分析化學(xué)元素：操作簡(jiǎn)單，經(jīng)過(guò)短暫的培訓(xùn)即可操作。

盡管通常將光譜儀分析偏差指定為≤1％，但在實(shí)際操作中，偏差通常大于1％至5％甚至更高。這種偏差通常發(fā)生在：樣品的不同部分的光譜儀分析，在不同的光譜儀上對(duì)同一樣品的分析以及通過(guò)手動(dòng)和光譜儀比較對(duì)同一樣品的分析。對(duì)于偏差，我們進(jìn)行了研究和分析，總結(jié)了以下幾個(gè)方面引起的主要原因以及相應(yīng)的糾正措施。

樣本原因和糾正措施

一般錯(cuò)誤來(lái)自樣本本身。

1用于光譜儀分析的樣品應(yīng)該是白口樣品，而不是白口樣品。

由于灰色樣品由于較大的表面電阻而被分光光度計(jì)激發(fā)，因此不容易被電流擊穿，從而影響分析，并且獲得的值非常低

準(zhǔn)備激發(fā)2 be時(shí)，樣品溫度應(yīng)為室溫（≤20℃）。

3樣品的面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)的激發(fā)孔，并且必須具有

重疊區(qū)域（小1mm），并且樣品表面應(yīng)均勻，光滑且質(zhì)地一致。如果樣品不均勻或樣品面積小于激發(fā)孔，則激發(fā)孔將不會(huì)被全部覆蓋，燃燒室將不會(huì)被密封，并且在激發(fā)樣品時(shí)電流強(qiáng)度會(huì)發(fā)生變化。它會(huì)影響預(yù)燃燒和暴露，并導(dǎo)致樣品燃燒不充足，導(dǎo)致光譜儀的分析結(jié)果非常低。

4樣品表面應(yīng)清潔且不得污染，例如用手觸摸。

被激發(fā)的樣品不能在激發(fā)過(guò)程中被清潔，并且被清潔的物體將污染燃燒室，從而影響預(yù)燃燒和暴露。在嚴(yán)重的情況下，光譜儀無(wú)法執(zhí)行分析。當(dāng)光譜儀很小時(shí)，分析結(jié)果會(huì)有很大的偏差。

5樣品表面上不應(yīng)有氣泡，氣孔，裂縫和其他缺陷。

因?yàn)楫?dāng)激發(fā)樣品時(shí)缺陷會(huì)導(dǎo)致電流強(qiáng)度發(fā)生變化，所以樣品將不全部燃燒，激發(fā)效果會(huì)很差，并且光譜儀的分析結(jié)果會(huì)很低。

6樣品中的硫含量不應(yīng)過(guò)高。

在實(shí)踐中，我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)樣品中的硫含量大于2％時(shí)，光譜儀將無(wú)法正常分析。由于硫在燃燒過(guò)程中會(huì)形成硫化鐵，硫化錳和其他化合物，因此會(huì)影響樣品的進(jìn)一步激發(fā)，導(dǎo)致激發(fā)效果差。